Инструкция по применению
ЗООКАРД — комплексный кардиопротектор нового поколения для лечения застойных явлений в организме, вызникающих при хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, почечной недостаточности, кардиомиопатиях различного генеза, а также для профилактики ишемии миокарда у животных.
Препарат применяют для повышения выносливости к физическим нагрузкам и выживаемости у животных с врожденными пороками сердца.
Международное непатентованное наименование: рамиприл, таурин.
Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой опалесцирующую суспензию от бесцветного до светло-желтого цвета. Допускается расслоение суспензии, исчезающее после взбалтывания.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 25 мл и 50 мл в полимерные флаконы (банки) соответствующей вместимости, герметично укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению и шприцем-дозатором.
Фармакологические свойства:
Лекарственный препарат Зоокард Rus суспензия относится к фармакотерапевтической группе: сердечно-сосудистые средства.
Рамиприл, входящий в состав лекарственного препарата, является гипотензивным средством. Гидролизуется эстеразами печени до активного метаболита - рамиприлата, ингибирующего ангиотензинпревращающий фермент (АПФ). АПФ катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II в плазме крови и эндотелии, а также распад брадикинина. Поскольку ангиотензин II обладает мощным сосудосуживающим действием, а брадикинин проявляет сосудорасширяющий эффект, пониженное образование ангиотензина II и ингибирование распада брадикинина приводит к расширению сосудов.
В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию рамиприл уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Значительно снижает имеющуюся микроальбуминурию и риск развития нефропатии.
Ингибирование АПФ в тканях вызывает снижение локальной активности ангиотензина II, особенно в сердце, и усиливает действие брадикинина. Ангиотензин II индуцирует деление клеток в гладкой мышечной ткани, а брадикинин вызывает локальное повышение концентрации простациклина и оксида азота, что, в свою очередь, подавляет пролиферацию гладкой мышечной ткани. Эти два синергетических эффекта локального ингибирования АПФ равноценны снижению активности миотропных факторов и приводят к снижению пролиферации гладкомышечных клеток в сердечной мышце и кровеносных сосудах.
Таким образом, рамиприл предотвращает или существенно снижает миогенную гипертрофию при застойной сердечной недостаточности и приводит к снижению периферического сопротивления сосудов. Рамиприл способствует улучшению гемодинамического статуса у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. У кошек применение рамиприла приводит к снижению систолического артериального давления и, как следствие, к снижению риска поражения органов-мишеней в дальнейшем.
После перорального введения лекарственного препарата наблюдается быстрое и достоверное ингибирование активности АПФ, которая затем снова постепенно повышается в промежутке между введениями и возвращается до 50% от исходного значения через 24 часа после введения.
После перорального введения лекарственного препарата рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и гидролизуется эстеразами печени до активного метаболита - рамиприлата. У животных рамиприл выводится преимущественно с калом и в меньшей степени с мочой.
При нарушениях функции почек выведение рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах, и тканях.
При сердечно-сосудистой недостаточности способствует уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения, вследствие чего снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда. Умеренно снижает артериальное давление при артериальной гипертензии. Обладает антистрессорным действием; уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечными гликозидами; повышает выносливость организма при тяжелых физических нагрузках. При длительном применении (около 6 месяцев) улучшает микроциркуляторный кровоток глаза у животных.Таурин после однократного приема внутрь определяется в крови через 30- 60 мин. Полностью выводится из организма в течение 24 часов.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).